大鼠原代細胞建立睪丸支持細胞體外缺氧模型，研究缺氧對于雄性生殖系統中支持細胞的活性和功能的影響，在此基礎之上進一步探討產生活性和功能影響的可能機制，并尋找能夠減緩缺氧損傷的保護劑。

　　受精發生過程在成年哺乳動物體內是一種具有高度組織化的過程，其主要功能在于維持持續的產出。在大多數的異形配子種屬中，雄性的正常生育力需要在較長的時間中都維持一個穩定的產量。在人類中，從青春期就開始產生，并且在正常情況下會一直持續到死亡。發生于生精上皮中，是一個非常復雜的、高度組織化的可調控化的過程。其主要涉及三個基本的生物過程：1、干細胞的自我更新，祖細胞的產生和增殖的過程。這是一個有絲分裂的過程。2、通過減數分裂，祖細胞的同源染色體分裂的過程。3、單倍體細胞的分化形成過程，即形成過程。

　　大鼠原代細胞成功建立體外缺氧模型，支持細胞形態改變，細胞發生皺縮，體積縮小。發現CoCl2誘導缺氧能降低支持細胞活性存在濃度依賴性，但是不具備時間依賴性。同樣對于支持細胞凋亡也存在濃度依賴性，而且也具備時間依賴性。CoCl2誘導缺氧能夠通過氧化應激引起依賴線粒體的凋亡途徑激活導致支持細胞凋亡。并且能夠激活促絲裂原活化蛋白激酶途徑：缺氧能夠誘導原代支持細胞凋亡，通過氧化應激形式，在促絲裂原蛋白激酶途徑的轉導作用下激活依賴線粒體的內源性凋亡途徑。缺氧還能夠引起支持細胞功能發生改變，可能繼而影響生精功能。