RH35細胞大鼠肝癌細胞系

RH35細胞大鼠肝癌細胞系

---尚恩生物 186278592O3---

培養環境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。

細胞培養說明

1. 細胞培養需要充足經驗，新手或者沒有類似細胞培養經驗的人建議在專業人士指導下進行操作，尤其注意無菌操作、貼壁細胞消化時間及細胞培養密度。

2. 部分細胞在傳代后時，會有以下現象：細胞內會有黑色小點、細胞間隙有些顆粒物、培養基漂浮一些死細胞。以上都是細胞培養常見現象，不影響細胞增殖和實驗。

3. 細胞內的黑色顆粒是細胞外分泌泡、細胞器折光或者細胞膜表面物質，這個屬于細胞自身特性，無法清除也無法改變，具體情況可以參考ATCC、DSMZ等大型細胞庫細胞照片。細胞外的黑色顆粒大部分是細胞碎片，可以吸走培養基后用PBS潤洗；潤洗不能清除的可以消化細胞重新接種，消化完成后加*培養基終止消化，混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用*培養基重懸接種到新的培養皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。

4. 不同品牌胰m溶液成分不一樣，消化活性差別比較大，更換胰m品牌時需重新摸索消化時間，以消化到細胞間隙變大但未漂浮為準，此時結束消化最佳，避免消化過度導致細胞死亡。細胞消化后比較脆弱，吹打力度不要過大，不要產生過多氣泡，否則會嚴重影響細胞狀態。

5. 不同細胞生長速度差異較大，所有細胞收貨后第①次傳代建議按1:2傳代。正常培養時生長較慢、密度較低的細胞需要傳代時按1:2傳代，生長較快、密度較高的細胞可以按1:4傳代。

6. 細胞生長偏慢時，可以將血清濃度增加到15-20%培養一段時間，待細胞狀態和生長速度恢復正常后換回10%血清

更多細胞有售：

Saos-2 人成骨肉瘤細胞

SW1353 人軟骨肉瘤細胞

U2OS 人骨肉瘤細胞

BT-474 人乳腺導管癌細胞

MDA-MB-453人乳腺癌細胞

MDA-MB-468人乳腺癌細胞

SK-BR-3人乳腺腺癌細胞

T-47D人乳腺管癌細胞

MCF-7人乳腺癌細胞

MDA-MB-231人乳腺癌細胞

HeLa人宮頸癌細胞

HeLa 229人宮頸癌細胞

SiHa人子宮頸鱗癌細胞

A-375人惡性黑色素瘤細胞

A-431人表皮癌細胞

CaSki人宮頸癌腸轉移細胞

Caco-2人結直腸腺癌細胞

HT-29人結腸癌細胞

LoVo人結腸癌細胞

LS 174T人結腸腺癌細胞

RKO人結腸腺癌細胞

SW480人結腸腺癌細胞

SW620人結腸癌細胞

COLO 205人結腸癌細胞

DLD-1人結直腸腺癌上皮細胞

HCT 116人結腸癌細胞

786-O人腎透明細胞腺癌細胞

ACHN人腎細胞腺癌細胞

SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞

HCCC-9810人膽管細胞型肝癌細胞

Hep 3B2.1-7人肝癌細胞

HepG2人肝癌細胞

HuH-6人肝母細胞瘤細胞

HuH-7人肝癌細胞

PLC/PRF/5人肝癌亞力山大細胞

等.....