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BxPC-3細胞培養(yǎng)人原位胰腺腺癌細胞

簡要描述：BxPC-3細胞培養(yǎng)人原位胰腺腺癌細胞
細胞名稱：人原位胰腺腺癌細胞
細胞別稱：BxPC-3; BxPc-3; BXPC-3; Bx-PC3; BXPC3; BxPC3; BxPc3;
細胞貨號：SNL-099
細胞種屬：人
生長情況：貼壁

  • 產(chǎn)品型號：SNL-099
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時間：2023-05-30
  • 訪  問  量：488
詳細介紹
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號SNL-099
規(guī)格T25瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途實驗應用領域化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

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BxPC-3細胞培養(yǎng)人原位胰腺腺癌細胞

BxPC-3細胞培養(yǎng)人原位胰腺腺癌細胞

-----尚恩生物 186278592O3-----

一、細胞基本屬性
細胞名稱：人原位胰腺腺癌細胞
細胞別稱：BxPC-3; BxPc-3; BXPC-3; Bx-PC3; BXPC3; BxPC3; BxPc3; Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3
細胞貨號：SNL-099
細胞種屬：人
生長情況：貼壁
培養(yǎng)條件：1640+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


二、細胞培養(yǎng)操作
換液周期2-3天
培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
傳代比例1:2-1:4（具體情況視細胞生長速度及密度決定）
傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s，吸走潤洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰M，輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層；
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；
5.消化到細胞間隙變大，但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化；
6.混勻細胞，900rpm離心3-5min，棄上清；
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；
8.補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；
注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大，注意嚴格控制消化時間

消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


三、細胞凍存操作
凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);
凍存規(guī)格200-300萬/ml，1ml每管
凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細胞；
2.將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3.將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存

注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

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