jurkat細胞是人白細胞抗原（HLA）表位的TCR樣抗體，可針對腫瘤細胞內的抗原。TCRL可以與熒光試劑偶聯，檢測腫瘤細胞表面多肽-MHC復合物（pMHC）的表達水平，還可以與pMHC結合直接誘導腫瘤細胞死亡。TCR樣抗體可以轉化為CAR結構，通過T細胞介導可特異性溶解腫瘤。由于腫瘤細胞表面缺乏腫瘤特異性生物標志物，傳統的CAR-T治療實體瘤收效甚微，未來以TCR樣抗體的CAR-T細胞治療則可能對實體瘤有效。

　　T細胞在體內活化、增殖并分化為效應T細胞的過程需要信號刺激?？乖f呈細胞(antigen-presentingcell,APC)表面協同刺激分子和T細胞相應受體（T-cellreceptor,TCR）相互作用產生協同刺激信號。同時，在TCR特異性識別APC所提呈的抗原肽過程中，必須同時識別與癌細胞抗原肽結合形成的多肽-MHC復合物（pMHC），才能產生激活T細胞的信號。

　　jurkat細胞活化通常是通過TCR與人白細胞抗原（HLA）和衍生自細胞內蛋白的肽形成的肽-HLA復合物相互作用而引發的。識別pHLA表位的TCR樣抗體（TCRL）將TCB的靶標空間擴展至源自細胞內蛋白的肽，例如在腫瘤發生過程中過表達或通過癌癥突變產生的肽。在TCRL-TCB的前導識別過程中面臨的一項挑戰是要識別能夠特異性地識別所需pHLA的TCRL，但不是無關的pHLA。為了識別適用于TCRL-TCB的TCRL，必須以TCB格式測試大量TCRL。

　　TCRL-CAR-J方法就是將TCRL候選物嵌入到嵌合抗原受體（CARs）上，形成TCRL-Fab-CAR分子，并將其轉導到Jurkat細胞中表達，然后評估候選物的特異性。Jurkat細胞是一種懸浮細胞，用于急性T細胞白血病的研究。Jurkat細胞系建自20世紀70年代末，通過分離一名患有白血病的14歲男孩的外周血而建立，Jurkat細胞株可使用RPMI-1640培養液培養，生長速度較快。